英文名稱	Bradford Protein Assay Kit
儲(chǔ)存條件	BSA附件-20℃，其它試劑4℃，自訂購(gòu)之日起九個(gè)月內(nèi)有效
單位	盒

bradford蛋白定量試劑盒產(chǎn)品內(nèi)容：

組成	包裝（2500微孔)	保存
5×G250染色液	100ml	2-8℃
PBS稀釋液	30ml	2-8℃
蛋白標(biāo)準(zhǔn)(5mg/ml BSA)	1ml	-20℃

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合，使染料的大吸收峰的位置（Imax），由465nm變?yōu)?95nm，在一定的濃度范圍內(nèi)，測(cè)定的吸光度值A(chǔ)595與蛋白質(zhì)濃度成正比。Bradford法測(cè)定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達(dá)1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達(dá)5mM，但受略高濃度的去垢劑影響，需確保SDS的濃度低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢劑的樣品推薦使用索萊寶生產(chǎn)的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒。

操作說(shuō)明：

一．微孔酶標(biāo)儀法

1. *溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，取10ul，稀釋250ul ，使終濃度為0.2mg/ml。待測(cè)蛋白樣品在什么溶液中，標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡(jiǎn)便起見(jiàn)，也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

2. 5×G250染色液使用前請(qǐng)顛倒3-5次混勻，取1ml 5×G250染色液，加入4ml雙蒸水，混勻成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。

3. 將標(biāo)準(zhǔn)品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分別加到96孔板中，加PBS稀釋液補(bǔ)足到20微升。

4. 將樣品作適當(dāng)稀釋（多做幾個(gè)梯度，如作2倍、4倍、8倍稀釋），加20微升到96孔板的樣品孔中。由于移液器在取小量時(shí)的誤差，標(biāo)準(zhǔn)線前面的點(diǎn)可能不很準(zhǔn)確，所以盡可能的讓樣品點(diǎn)落在標(biāo)準(zhǔn)線1/2后。

5. 各孔加入200微升稀釋后的1×G250染色液，室溫放置3-5分鐘。

6. 用酶標(biāo)儀測(cè)定A595，或560-610nm之間的其它波長(zhǎng)的吸光度。

7. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的蛋白濃度。

二．分光光度計(jì)法

如無(wú)酶標(biāo)儀，染色反應(yīng)可在離心管中進(jìn)行，反應(yīng)液混勻后加入比色皿中，使用分光光度計(jì)測(cè)定吸光值。步驟如下：

1. 取八支（或者更多）干凈的10ml離心管，標(biāo)記上號(hào)。

2. 取100ulBSA加入PBS 2.4ml稀釋終濃度為0.2mg/ml。

3. 5×G250染色液使用前請(qǐng)顛倒3-5次混勻，取10ml 5×G250染色液，加入40ml雙蒸水，混勻成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。

4. 按下表加入試劑(以每孔5ml計(jì)，多余的用來(lái)清洗比色皿)