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干細胞的原代提取

發(fā)布日期: 2010-09-06
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胚胎干細胞 
免疫學法是較為常用的分離方法,它可選擇性地殺死囊胚外層的滋養(yǎng)層細胞,而僅保留ICM。它的原理是先將胚泡與抗小鼠的血清共同孵化一段時間后,然后加入補體,在補體的作用下,外層的滋養(yǎng)細胞發(fā)生溶解,而ICM則不受影響。

 

神經(jīng)干細胞 
目前,神經(jīng)干細胞的分離方法主要有三種:無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細胞術分選法、免疫磁珠分選法。
無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應用為廣泛,也是簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細胞無法較長時間地成活,而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并繁殖的神經(jīng)干細胞群體。 

步驟: (1)取胎腦; 
             (2)用吸管吹吸使細胞分散均勻;
             (3)加小鼠神經(jīng)干*培養(yǎng)基培養(yǎng)。

 

脂肪間質(zhì)干細胞 
分離培養(yǎng)脂肪干細胞主要是通過膠原酶進行消化,獲得細胞懸液。分離培養(yǎng)大鼠脂肪間質(zhì)干細胞的大致步驟如下:
        (1)取腹股溝處脂肪,充分剪碎;
        (2)加入膠原酶,將其轉(zhuǎn)移離心管中進行消化30分鐘,加入培養(yǎng)基終止消化;
        (3)離心,大鼠脂肪間質(zhì)干細胞培養(yǎng)基重懸,接種培養(yǎng)瓶中。

 

骨髓間質(zhì)干細胞 
目前常用的分離MSC的方法有密度梯度離心法和全骨髓貼壁法。全骨髓貼壁法的原理是根據(jù)間質(zhì)干細胞在低血清培養(yǎng)基中有貼壁優(yōu)勢特性,定期換液除去不貼壁細胞,從而達到純化與擴增間質(zhì)干細胞的目的。 
步驟 : (1)取大鼠股骨和脛骨,以*培養(yǎng)基沖洗股骨和脛骨骨髓,轉(zhuǎn)移離心管中,離心,去上清;
           (2)大鼠骨髓間質(zhì)干細胞培養(yǎng)基重懸,接種培養(yǎng); 
           (3)原代培養(yǎng)36h全液量換液,去除未貼壁的造血細胞,以后每3天換液一次,直到細胞80-90融合傳代。

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